מהסבא, ועד לנינים – מאז ומתמיד היה הפסוריאזיס נוכח במשפחה של יונה. את ההתמודדות הרפואית היא הכירה מקרוב, אבל זה לגמרי לא הכין אותה לתגובות של הסביבה. "דחייה, לעג, חוסר הבנה, ביקורת", היא מדגימה – "תארו לכם מה כל זה עושה לילד שצריך בנוסף גם להתמודד עם המחלה עצמה. לא רק הגוף מתמודד, אלא גם הנפש".
כמנכ"לית וכפעילה באגודת הפסוריאזיס הישראלית כבר מעל שני עשורים, פועלת יונה להגברת המודעות לעובדה שפסוריאזיס היא לא מחלה מידבקת. "אנחנו שולחים הסבר ומידע לאיגוד המצילים בבריכה ולבתי המלונות, מנפיקים אישורים לחדרי הכושר ודואגים שהחולים ייתקלו בכמה שפחות אטימות", היא אומרת, "שלא ייאלצו לצאת מבוישים ממקומות ציבוריים".
וגולת הכותרת בפעילות אגודת הפסוריאזיס הישראלית - קייטנת ים המלח לילדים, שבה הם נפגשים מדי קיץ, נהנים מהריפוי ומהחיבור עם שותפים למחלה.
צפו בסיפורה של העמותה שמספקת מידע, ליווי, תמיכה ועזרה למתמודדים עם פסוריאזיס.
אובחנתם בפסוריאזיס?
הצטרפו לקהילת העמותה כדי להתמודד יחד
חפשו את העמותה באתר "אגודת הפסוריאזיס הישראלית" ובדף הפייסבוק של העמותה
העמותה היא חיצונית לנוברטיס,
נוברטיס אינה אחראית על המידע המפורסם על ידה.